2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Somatostatin Receptor
  5. SSTR2 Isoform

SSTR2

 

SSTR2 相关产品 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    		Agonist 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
  • HY-P1932
    Cortistatin-14

    皮质抑素-14

    		99.21%
    Cortistatin-14 是一种与生长抑素结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
  • HY-P1202A
    CYN 154806 TFA Antagonist 99.81%
    CYN 154806 TFA 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
  • HY-P1202
    CYN 154806 Antagonist 99.76%
    CYN 154806 是一种环状八肽，是一种强效的，选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂，其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
  • HY-P3124A
    BIM-23190 hydrochloride Agonist 99.64%
    BIM-23190 hydrochloride 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。
  • HY-P2150
    Cortistatin-29
    Cortistatin-29 是一种神经肽，可减轻神经性疼痛。Cortistatin-29 以高亲和力结合所有生长抑素 (SS) 受体亚型，对 SSTR1、SSTR2、SSTR3、 SSTR4、SSTR5 的 < b>IC50 值分别为 2.8 nM、7.1 nM、0.2 nM、3.0 nM、13.7 nM。Cortistatin-29 显示出抗纤维化作用。
  • HY-P4452
    PRL 2915 Antagonist 99.57%
    PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其 Ki 为 12 nM。
  • HY-P3618
    Cortistatin-29 (reduced) 99.22%
    Cortistatin-29 是一种神经肽，可减轻神经性疼痛。Cortistatin-29 以高亲和力结合所有生长抑素 (SS) 受体亚型，对 SSTR1、SSTR2、SSTR3、 SSTR4、SSTR5 的 < b>IC50 值分别为 2.8 nM、7.1 nM、0.2 nM、3.0 nM、13.7 nM。Cortistatin-29 显示出抗纤维化作用。
  • HY-P0024A
    Veldoreotide TFA Agonist 98.37%
    Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
  • HY-P0024
    Veldoreotide Activator
    Veldoreotide (DG3173) 一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与 Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3 Antagonist 99.33%
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA Antagonist
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
  • HY-P10137
    Satoreotide Antagonist
    Satoreotide (JR11) 是一种 SSTR2 拮抗剂。Satoreotide 通常与放射标记的螯合剂偶联用于神经内分泌肿瘤成像。
  • HY-P4469
    PRL 3195 Antagonist
    PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。
  • HY-P2545
    [Tyr1]-Somatostatin-14
    [Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。
  • HY-P2434
    AP102
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
  • HY-106103
    Seglitide Agonist
    Seglitide (MK-678) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR2) 激动剂，也是竞争性 SSTR14、SSTR25 和 SSTR28 拮抗剂。Seglitide 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide 可以用于糖尿病的研究。
  • HY-P3294
    Onzigolide Agonist
    Onzigolide (BIM-23A760)，一种嵌合多巴胺生长抑素化合物，在 DA2 型 (D2R) 和 SST2 型 (SSTR2) 受体。
  • HY-P0036B
    Octreotide pamoate

    双羟萘酸奥曲肽

    		Agonist
    Octreotide (SMS 201-995) pamoate 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide pamoate 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
  • HY-110161
    sst2 Receptor agonist-1 Agonist
    sst2 Receptor agonist-1 是一种有效的生长抑素 2 型受体 (sst2) 激动剂，Ki 为 0.025 nM，cAMP IC50 为 4.8 nM。sst2 Receptor agonist-1 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌和眼部新生血管病变的形成。具有抗血管形成作用。
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